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无创DNA

据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合征患儿,按目前的出生率我国平均20分钟就有一例21三体综合征患儿出生,全国每年出生的唐氏综合征患儿将达27000例左右。唐氏综合征给社会、给家庭造成的经济压力都是非常大的,而产前筛查目前是防止唐氏儿出生的重要手段,每位孕妈妈都有必要做。

传统产前筛查有效率低、流产风险大,孕妈们都拒绝做

唐氏筛查、NT检查、绒毛穿刺、羊水穿刺……对于这几项检查,想必大多数孕妈妈都不会感到陌生,甚至像羊水穿刺这类入侵性筛查技术还有几分畏惧,不想做的占大多数。
 
据了解,唐氏筛查和NT检查是目前筛查唐氏儿较常用的手段,但都只能筛查出胎儿罹患唐氏综合症的风险有多大,并不能直接确诊胎儿是否患有唐氏综合症,而且有效率也不是很高,还存在5%的假阳性率,以及20%-40%的漏诊率。而羊水穿刺作为唐筛高风险的进一步诊断方法,有效率非常高,更可直接确诊,但不足的是,羊水穿刺是入侵性筛查,存在一定的流产风险,所以对于这几项检查,不少孕妈妈都是拒绝做的。点此详细了解这几种检查技术

但如果都不做的话,许多孕妈妈又会心生担忧,整日担心腹中胎儿健康与否。然而,这样紧张与焦虑的心情,其实也是不利于胎儿健康发育的。既然传统产前筛查有效率低、流产风险大,那有没有一种更好的技术可以弥补这些缺陷,代替筛查唐氏儿呢?你年纪不大,要做筛查诊断吗?点击咨询。

有效性高、减小流产风险,产前筛查新选择——dna

据媒体报道,美国新英格兰医学杂志在近日刊登一项新研究称,对于怀单胎的孕妇而言,采用基因测序的方式筛查染色体出现假阳性率比传统的方法(血清生化分析和B超胎儿颈项透明层测量)明显要低,而且有效率达到了99.9%。这种检测方法也就是我们所说的DNA产前检测术。

这对于筛查产前诊断是一个巨大的进步。据了解,这种检测是以先进的DNA技术为基础,从准妈妈体内抽取一试管的血液样本,然后通过序列比对将这些DNA片段有效定位到每个染色体上,即可检测出孕期常见的3种染色体异常:唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。这种检测的有效性不仅是传统筛查检测的200倍,而且还避免了绒毛穿刺术和羊膜穿刺术等入侵性的检查,大大减少了流产的风险。怀孕多久做dna检测好?点击咨询。 

但据记者了解,目前在宜兴只有少数几家医院开展了DNA产前检测术来筛查唐氏综合征等染色体疾病,宜兴丽人妇产医院就是其中一家。 

据丽人医院医生介绍,“DNA产前检测术”是一项安全、有效、快速检测的新型胎儿染色体疾病检测技术,检测经验丰富,检测技术更专业,检查结果更准确,性价比也非常高。自丽人医院开展此项检查服务以来,已有效筛查出多例21-三体综合征的胎儿,并及时引导孕妇做了引产手术,减少了伤害。做dna检测要多少钱?

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